무거운! 중국 최초 전자담배 임상연구 결과 발표

지난 11월 23일 의학저널 '니코틴과 담배 연구'(Nicotine and Tobacco Research)는 국내 최초 전자담배 임상연구 결과를 발표해 전자담배의 니코틴 약동학적 특성이 담배와 유사하며, "철회 반응"

이번 연구는 2021년 3월 RELX(Fog Core Technology)에 의해 시작됐다. 중국 임상시험등록센터(ChiCTR)와 세계보건기구 국제임상시험등록플랫폼(WHO ICTRP)에 등록된 국내 최초 전자담배 임상시험이다. . 발명 프로젝트.

니코틴의 대사 프로필이 담배의 대사 프로필과 가까울수록 흡연자의 금단 반응을 완화하는 데 도움이 될 가능성이 더 높습니다. 본 연구에서는 중국인 흡연자를 대상으로 하여 관련 임상자료를 처음으로 확보하였다. 23명의 피험자는 두 그룹에 무작위로 배정되었습니다. 첫날에는 자유롭게 담배를 피웠고, 이틀 동안은 전자담배와 담배를 번갈아가며 피웠다. 실험자들은 피험자들로부터 실시간으로 혈액과 기타 샘플을 수집하고 심박수, 혈중 산소 포화도 및 기타 지표를 테스트했습니다.

연구 결과, 전자담배를 사용한 피험자의 혈장 내 니코틴 최고 농도, 최고 시간, 흡수율은 담배를 사용한 경우와 유사해 전자담배의 니코틴 전달 효율이 유사함을 시사했다. 담배까지. 동시에, 동일한 환경에서 전자 담배가 전달하는 총 니코틴 양은 더 적을 수 있습니다.

또한, 실험에서 피험자 모두 심각한 급성 증상이 없었고, 전자담배에 잘 견디는 것으로 나타나 전자담배의 단기 안전성이 부분적으로 확인됐다.

연구 책임자이자 Sun Yat-sen University-Fog 핵심 기술 원자화 과학 연구 센터 부소장인 Zhong Guoping은 이번 연구가 처음으로 중국 흡연자의 니코틴 대사 역학에 대한 완전한 데이터를 수집했다고 말했습니다. 이는 전자담배가 흡연자의 니코틴 금단 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있음을 시사합니다. 후속 연구는 중요한 지침 역할을 합니다.

"이번 임상 연구는 전자 담배의 영향을 더욱 명확하게 보여줍니다. 우리는 계속해서 과학적 경계를 탐구하고 품질과 안전에 중점을 두며 과학 기술 혁신과 연구 개발을 더욱 강화할 것입니다." RELX의 공동 창립자이자 R&D 및 공급망 책임자인 Wen Yilong은 말했습니다.

RELX는 창립 이래 R&D에 8억 달러를 투자했습니다. 2020년에 회사는 "1+4" 과학 연구 경로를 확립했습니다. 제품 품질 보장을 전제로 물리 및 화학 연구, 독성학 연구, 임상 연구 및 장기 영향 평가의 4개 모듈을 확립하여 연구를 종합적으로 수행했습니다. 전자 분무기에. 과학적 평가.

보고서에 따르면 '전자담배'의 국가 표준에서는 니코틴 함량 감소를 요구하고 있습니다. 규정 준수를 전제로 RELX가 개발한 "낮음-높음 즉시 방출" 기술은 사용자 만족도를 높이면서 총 니코틴 함량을 줄일 수 있습니다. 이 기술은 RELX가 새롭게 출시한 팬텀파워(Phantom Power)와 칭위(Qingyu) 시리즈 제품에 적용됐다. 현재 RELX는 안전성을 향상하고 사용자 경험을 최적화하기 위해 국가 표준을 충족하는 신제품에 대한 연구를 진행하고 있습니다.